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Registros recuperados : 4 | |
1. | | FREITAS, N. S. A. de; BURITY, H. A.; BEZERRA, J. E. F.; SILVA, M. V. da. Caracterização de clones de acerola (Malpighia glabra L) através dos sistemas isoenzimáticos peroxidase-esterase. Pesquisa Agropecuária Brasileira, Brasília, DF, v. 30, n. 12, p. 1453-1457, dez. 1995. Notas científicas.
Título em inglês: Characterization of clones of west indian cerry (Malpighia glabra L.) by means of isoenzymatic peroxidase-esterase systems. Biblioteca(s): Embrapa Unidades Centrais. |
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2. | | ULISSES, C.; CAMARA, T. R.; WILLADINO, L.; ALBUQUERQUE, C. C. de; MARTINS, L. S. S.; FREITAS, N. S. A. de. Caracterizacao isoenzimatica de clones de bananeira nanicao submetidos a salinidade. Revista Brasileira de Engenharia Agricola e Ambiental, v.6, n.2, p.358-361, 2002. Biblioteca(s): Embrapa Algodão. |
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3. | | ASSUNÇÃO, I. P.; SILVA, S. J. C. da; LIMA, G. S. de A.; LIRA, M. do C. C. P. de; FREITAS, N. S. A. de. Ocorrência do tomato mottle leaf curl virus no Estado de Alagoas. Summa Phytopathologica, Botucatu, v. 30, n. 4, p. 504-505, 2004. Biblioteca(s): Embrapa Hortaliças. |
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4. | | FREITAS, N. S. A. de; FALCAO, T. M. M. de A.; BURITY, H. A.; TABOSA, J. N.; SILVA, M. V. da. Caracterização e diversidade genética do capim-elefante e seus híbridos com milheto mediante padrões isoenzimáticos. Pesquisa Agropecuária Brasileira, Brasília, DF, v. 35, n. 6, p. 1125-33, jun. 2000. Título em inglês: Characterization and genetic diversity of elephant grass cultivars and their hybrids with millet through isoenzymatic patterns. Biblioteca(s): Embrapa Unidades Centrais. |
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Registros recuperados : 4 | |
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| Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Soja. Para informações adicionais entre em contato com valeria.cardoso@embrapa.br. |
Registro Completo
Biblioteca(s): |
Embrapa Soja. |
Data corrente: |
29/06/2006 |
Data da última atualização: |
19/03/2008 |
Autoria: |
PAIVA, A. A. R.; YAMAGUCHI-SHINOZAKI, K.; YAMANAKA, N.; NAKASHIMA, K.; FARIAS, J. R. B.; MARIN, S. R. R.; SILVEIRA, C. A.; LUGLE, S. M.; BENEVENTI, M. A.; ABDELNOOR, R. V.; POLIZEL, A. M.; NEPOMUCENO, A. L. |
Título: |
Análise da indução do promotor rd29A de Arabidopsis thaliana em soja após déficit hídrico através de ensaio histoquímico e fluorimétrico em plantas transformadas com a construção rd29A:GUS. |
Ano de publicação: |
2006 |
Fonte/Imprenta: |
In: CONGRESSO BRASILEIRO DE SOJA, 4., 2006, Londrina. Resumos... Londrina: Embrapa Soja, 2006. |
Páginas: |
p. 46-47. |
Idioma: |
Português |
Notas: |
Organizado por Odilon Ferreira Saraiva, Simone Ery Grosskopf. |
Conteúdo: |
Adversidades climáticas, como o aumento de temperatura e períodos de estiagem cada vez mais freqüentes têm representado um sério problema à produção agrícola em todo o mundo. No Brasil, a seca tem afetado consideravelmente a cultura de soja, promovendo perdas significativas. A adoção de estratégias moleculares visando à obtenção de plantas com maior tolerância à seca tem sido utilizada, com sucesso, em espécies como trigo, tabaco e arroz. Entretanto, um fator importante nestas estratégias é a utilização de construções gênicas que possuam regiões promotoras ativadas somente no momento do estresse. Assim, o objetivo do estudo foi avaliar a eficiência de indução por seca do promotor rd29A obtido de A. thaliana e introduzido em soja por biobalística. Folíolos de linhagens transformadas com a construção rd29A:GUS foram submetidos à desidratação celular em temperatura de 37ºC. As amostras foram expostas a desidratação por períodos de 0, 30, 60, 90, 120, 180 e 210 minutos e, em seguida, avaliadas em ensaios histoquímicos e fluorimétricos. Através de ensaio histoquímico, observou-se a indução do promotor rd29A pela atividade da enzima b-glucuronidase (GUS), que em presença de X-Gluc e oxigênio, resulta em um precipitado insolúvel de cor azul. A coloração azul nos folíolos permitiu observar diferenças no nível de expressão nos diferentes tratamentos e nas diferentes linhagens analisadas. Os resultados foram confirmados por ensaio fluorimétrico, onde os níveis de expressão foram quantificados em fluorímetro pela atividade da enzima b-glucuronidase, utilizando com substrato o 4-metilumbeliferil B-D-glucuronídeo (MUG). Os resultados indicaram um aumento no nível de expressão de GUS nos folíolos submetidos à desidratação celular, à medida que aumentava o tempo de exposição a desidratação. Também foi possível observar diferenças no nível de expressão e tempo de indução entre as linhagens estudadas. Os resultados demonstraram que o promotor rd29A de A. thaliana é ativado em soja durante situações de déficit hídrico, mas possivelmente, dependendo do local de inserção no genoma pode provocar níveis diferenciais de indução. MenosAdversidades climáticas, como o aumento de temperatura e períodos de estiagem cada vez mais freqüentes têm representado um sério problema à produção agrícola em todo o mundo. No Brasil, a seca tem afetado consideravelmente a cultura de soja, promovendo perdas significativas. A adoção de estratégias moleculares visando à obtenção de plantas com maior tolerância à seca tem sido utilizada, com sucesso, em espécies como trigo, tabaco e arroz. Entretanto, um fator importante nestas estratégias é a utilização de construções gênicas que possuam regiões promotoras ativadas somente no momento do estresse. Assim, o objetivo do estudo foi avaliar a eficiência de indução por seca do promotor rd29A obtido de A. thaliana e introduzido em soja por biobalística. Folíolos de linhagens transformadas com a construção rd29A:GUS foram submetidos à desidratação celular em temperatura de 37ºC. As amostras foram expostas a desidratação por períodos de 0, 30, 60, 90, 120, 180 e 210 minutos e, em seguida, avaliadas em ensaios histoquímicos e fluorimétricos. Através de ensaio histoquímico, observou-se a indução do promotor rd29A pela atividade da enzima b-glucuronidase (GUS), que em presença de X-Gluc e oxigênio, resulta em um precipitado insolúvel de cor azul. A coloração azul nos folíolos permitiu observar diferenças no nível de expressão nos diferentes tratamentos e nas diferentes linhagens analisadas. Os resultados foram confirmados por ensaio fluorimétrico, onde os níveis de expressão foram quant... Mostrar Tudo |
Thesagro: |
Planta Transgênica; Resistência a Seca; Soja. |
Categoria do assunto: |
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Marc: |
LEADER 03305naa a2200313 a 4500 001 1469197 005 2008-03-19 008 2006 bl uuuu u00u1 u #d 100 1 $aPAIVA, A. A. R. 245 $aAnálise da indução do promotor rd29A de Arabidopsis thaliana em soja após déficit hídrico através de ensaio histoquímico e fluorimétrico em plantas transformadas com a construção rd29A$bGUS. 260 $c2006 300 $ap. 46-47. 500 $aOrganizado por Odilon Ferreira Saraiva, Simone Ery Grosskopf. 520 $aAdversidades climáticas, como o aumento de temperatura e períodos de estiagem cada vez mais freqüentes têm representado um sério problema à produção agrícola em todo o mundo. No Brasil, a seca tem afetado consideravelmente a cultura de soja, promovendo perdas significativas. A adoção de estratégias moleculares visando à obtenção de plantas com maior tolerância à seca tem sido utilizada, com sucesso, em espécies como trigo, tabaco e arroz. Entretanto, um fator importante nestas estratégias é a utilização de construções gênicas que possuam regiões promotoras ativadas somente no momento do estresse. Assim, o objetivo do estudo foi avaliar a eficiência de indução por seca do promotor rd29A obtido de A. thaliana e introduzido em soja por biobalística. Folíolos de linhagens transformadas com a construção rd29A:GUS foram submetidos à desidratação celular em temperatura de 37ºC. As amostras foram expostas a desidratação por períodos de 0, 30, 60, 90, 120, 180 e 210 minutos e, em seguida, avaliadas em ensaios histoquímicos e fluorimétricos. Através de ensaio histoquímico, observou-se a indução do promotor rd29A pela atividade da enzima b-glucuronidase (GUS), que em presença de X-Gluc e oxigênio, resulta em um precipitado insolúvel de cor azul. A coloração azul nos folíolos permitiu observar diferenças no nível de expressão nos diferentes tratamentos e nas diferentes linhagens analisadas. Os resultados foram confirmados por ensaio fluorimétrico, onde os níveis de expressão foram quantificados em fluorímetro pela atividade da enzima b-glucuronidase, utilizando com substrato o 4-metilumbeliferil B-D-glucuronídeo (MUG). Os resultados indicaram um aumento no nível de expressão de GUS nos folíolos submetidos à desidratação celular, à medida que aumentava o tempo de exposição a desidratação. Também foi possível observar diferenças no nível de expressão e tempo de indução entre as linhagens estudadas. Os resultados demonstraram que o promotor rd29A de A. thaliana é ativado em soja durante situações de déficit hídrico, mas possivelmente, dependendo do local de inserção no genoma pode provocar níveis diferenciais de indução. 650 $aPlanta Transgênica 650 $aResistência a Seca 650 $aSoja 700 1 $aYAMAGUCHI-SHINOZAKI, K. 700 1 $aYAMANAKA, N. 700 1 $aNAKASHIMA, K. 700 1 $aFARIAS, J. R. B. 700 1 $aMARIN, S. R. R. 700 1 $aSILVEIRA, C. A. 700 1 $aLUGLE, S. M. 700 1 $aBENEVENTI, M. A. 700 1 $aABDELNOOR, R. V. 700 1 $aPOLIZEL, A. M. 700 1 $aNEPOMUCENO, A. L. 773 $tIn: CONGRESSO BRASILEIRO DE SOJA, 4., 2006, Londrina. Resumos... Londrina: Embrapa Soja, 2006.
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